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dezembro 1 2022

ISO 37001 – Sistemas de gestión antisoborno

ISO 37001 es el Sistema de Gestión Antisoborno desarrollado por ISO (Organización Internacional de Normalización).Toda su estructura fue diseñada para el establecimiento, implementación, mantenimiento, análisis crítico y mejora de un sistema de gestión Antisoborno. ISO 37001 solo se aplica al soborno, pero las organizaciones certificadas pueden implementar controles dentro de sus sistemas de gestión para […]

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a importancia da certificacao iso klaston 1124x750 2
novembro 17 2022

La importancia de tener un certificado ISO

Las certificaciones de calidad ISO (Organización Internacional para la Estandarización) son un conjunto de estándares reconocidos a nivel mundial, que alinean estándares de calidad, gestión, temas ambientales, entre otros. Las empresas que cuentan con estos certificados ganan protagonismo en el mercado, ofreciendo un diferencial a los consumidores que eligen sus servicios. Dentro de la gestión […]

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novembro 10 2022

La Norma de Buenas Prácticas de Manufactura (ISO 22716)

ISO 22716: 2007 es el estándar internacional para las buenas prácticas de fabricación de cosméticos. Esta certificación tiene como objetivo garantizar la calidad del producto, reducir los retiros y garantizar el bienestar del consumidor. La certificación ISO 22716 garantiza que implemente las pautas GMP para controlar los peligros y riesgos asociados con los productos cosméticos. […]

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novembro 3 2022

Sistema de Gestión Ambiental – ISO 14001

La ABNT NBR ISO 14001 especifica los requisitos de un Sistema de Gestión Ambiental y permite que una organización desarrolle un marco para la protección ambiental y una respuesta rápida a los cambios en las condiciones ambientales. La norma tiene en cuenta los aspectos ambientales en los que influye la organización y otros que pueden […]

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outubro 27 2022

LGPD Lei nº 13.709/2018

¿Alguna vez te has preguntado por qué al final de un email publicitario aparece la frase “¿Quieres darte de baja de estos emails? ¿O porque al registrarse en un sitio necesita autorizar el uso de sus datos? O bien, ¿por qué, cuando pedimos que eliminen nuestro número de teléfono del registro de empresas, tienen que […]

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outubro 20 2022

CONAMA 306

Para controlar y prevenir los riesgos al medio ambiente, el Consejo Nacional del Medio Ambiente creó varias normas, entre ellas la Resolución CONAMA 306. Esta directriz establece los requisitos mínimos para las empresas con servicios en instalaciones como puertos, plataformas marinas, refinerías, etc.Entre los requisitos están las organizaciones con generación de residuos, liberación de efluentes, […]

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outubro 13 2022

Carretera Segura – ISO 39001

La ISO 39001 es una norma internacional, creada en 2012 y traducida al portugués en 2015, que establece criterios para la implementación de Sistemas de Gestión de Seguridad Vial. Su objetivo es reducir y eliminar las muertes y accidentes con heridos graves en el tráfico urbano, interurbano e interestatal, tanto para el transporte de carga […]

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outubro 6 2022

Sistema de Evaluación de la Salud, la Seguridad, el Medio Ambiente y la Calidad – SASSMAQ

SASSMAQ es un sistema de evaluación de la salud, la seguridad, el medio ambiente y la calidad que permite evaluar el desempeño de las empresas que prestan servicios a la industria química. Este método fue creado y exigido por la Asociación Brasileña de Industrias Químicas (ABIQUIM). Y la primera versión de este sistema se creó […]

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setembro 29 2022

Por qué implementar ISO 27001

La ISO 27001 es una norma internacional para la Gestión de la Seguridad de la Información, cuyo principio general es la adopción de un conjunto de requisitos, procesos y controles, que tienen como objetivo gestionar adecuadamente los riesgos de Seguridad de la Información presentes en las organizaciones. La implementación de la ISO 27001 busca asegurar […]

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setembro 22 2022

Calidad en la fabricación de dispositivos médicos basada en ISO 13485

ISO 13485 – Dispositivos médicos adapta el modelo de proceso ISO 9001 para un entorno de fabricación de dispositivos médicos regulado. Fue escrito para apoyar a los fabricantes de dispositivos médicos en el desarrollo de sistemas de gestión de calidad que establezcan y mantengan la eficacia de sus procesos. Esto garantiza la coherencia en el […]

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